عرض كامل الموضوع : ][.•:*¨`*:•. لماذا 00 الفحص ما قبل الزواج ؟؟؟ .•:*¨`*:•.][
بنت النـــــور
15-01-2006, 03:46 AM
http://www.mihaf.com/vb/attachment.php?attachmentid=1042
http://www.almorattal.net/images/basmla.gif
http://reemah999.jeeran.com/سلامو.gif
][.•:*¨`*:•. لماذا.. الفحص ما قبل الزواج .•:*¨`*:•.][
من اجل اسرة سعيدة وصحية فلا بد قبل الزواج من اجراء بعض الفحوصات
الضرورية التي تضمن للزوجين الاستقرار والاستمتاع بصحة بدنية ونفسية
عالية حتى يستطيعا ان ينجبا اطفالاً بصحة جيدة.
إن أهم أهداف فحص الزوجين قبل الزواج هو الاكتشاف المبكر للأمراض والبحث
عن الأمراض الوراثية المخفية وتفادي انتقالها للأطفال وكذلك حماية الأطفال من
الإصابة أثناء الحمل والولادة وكذلك تقديم المشورة الطبية للراغبين في كل
ما له علاقة بالزواج والانجاب من منظور صحي واجتماعي ونفسي وديني
حيث تشمل الفحوصات التعرف على التاريخ الطبي بالإضافة للفحص السريري.
فبفحص صورة الدم وفصيلة الدم مع تحديد عامل الريسي من خلال هذا الفحص
يتم معرفة فصائل الدم للمقبلين على الزواج لاتخاذ الاحتياطات اللازمة عند
الحمل والولادة في الحالات التي تكون فيها فصائل الدم غير متجانسة أو
ان تكون فصيلة الأم سالبة حيث يمكن تلافي اخطار تكون مضادات في جسم
الأم ضد الجنين وبالتالي حدوث مضاعفات تكسر دم الجنين وحدوث مشاكل
عديدة منها وفاة الجنين.
فحص الامراض التناسلية مثل الزهري والهربس والسيلان والكلاميديا ونقص
المناعة المكتسبة الايدز، ان معظم هذه الامراض التناسلية تؤدي الى مضاعفات
خطيرة وفي حالة انتقالها للزوجة قد تؤدي الى العقم والاجهاض وانتقال المرض
للجنين في حالة الزهري والايدز حيث تؤدي الى اصابة الطفل بهذه الامراض
وكذلك بأمراض في الاعصاب او التخلف الذهني وحتى الوفاة ومن الممكن علاج
هذه الامراض قبل الزواج ماعدا الايدز.
فحص الانيميا المنجلية والثلاسيما ان هذه الانواع من امراض فقر الدم منتشرة
كثيرا في بلادنا نظرا للزواج من الأقارب حيث تنقل وراثيا للاطفال وهي
امراض خطيرة ومضاعفاتها عديدة وهناك صورتان من المرض هما مصابون
بالمرض وحاملون للمرض ويمكن تجنب حدوث هذه الامراض باجراء الفحص المناسب
في الأزواج وتفادي مشاق عديدة قد تحدث ومن الفحوصات التي تجري قبل
الزواج هي فحوصات السائل المنوي ومعرفة القدرة على الانجاب وكذلك للمرأة
اجراء أشعة صوتية للرحم والمبيض واجراء تحاليل الهرمونات لاكتشاف اي عيوب
يمكن علاجها مبكراً وتفادي حدوث مشاكل مستقبلية بين الازواج في المستقبل.
http://www.mihaf.com/vb/attachment.php?attachmentid=1043&stc=1
لكم أطيب التحايـــا 00
http://www.mihaf.com/vb/attachment.php?attachmentid=1042
بنت النـــــور
15-01-2006, 03:58 AM
http://www.mihaf.com/vb/attachment.php?attachmentid=1042
][.•:*¨`*:•. سؤال وجـــــــواب .•:*¨`*:•.][
س :ما هي أهمية الفحص قبل الزواج؟
انه من الممكن إلى حد ما التنبؤ عن احتمال إصابة الذرية بمرض وراثي عن طريق
فحص الرجل و المرأة. و على حسب نوع المرض يمكن الحديث عن إمكانية تفادي
حدوثه أم لا.
http://www.mihaf.com/vb/attachment.php?attachmentid=1043&stc=1
س : يقال إن أغلب الأمراض التي تنشأ هي نتيجة الزواج من الأقارب فقط،
فهل هذا صحيح؟ وإن كان صحيحا فهل يمكن قصر الفحص على
الأزواج من الأقارب؟
يلعب زواج القارب دورا كبيرا في الإصابة بالأمراض الوراثية الناتجة عن الوراثة
المتنحية كفقر الدم المنجلي و أنيميا البحر المتوسط، ولكن هذا لا يعني أن عدم
الزواج من أحدى الأقارب يضمن أن تكون الذرية سليمة من أي مرض و راثي ولا
حتى من الأمراض الوراثية المتنحية.و لذلك من المهم القيام بتحاليل لكشف إذا ما
كان الشخص حامل للمرض بغض النظر عن صلة القرابة بين الخطيبين.لذلك
ففحوصات ما قبل الزواج هي مهمة للأقارب وغير الأقارب. وتكون أكثر أهمية
للأقارب اذا كان هناك أمراض وراثية.
http://www.mihaf.com/vb/attachment.php?attachmentid=1043&stc=1
س : هل تنصحون بزواج الأقارب بعد التأكد من إن الخطيبين لا يحملان أي مرض؟
إن احتمال الإصابة بالأمراض الخلقية عند المتزوجين من أقاربهم أعلى عند
المتزوجين من أقاربهم مقارنة بالمتزوجين من أقاربهم. و تزداد نسبة هذا الأمراض
كلما زادت درجة. فوراثياً لدى كل إنسان بغض النظر عن عمره أو حالته الصحية
حوالي 65-10جينات معطوبة (بها طفرة). وهذه الجينات المعطوبة لا تسبب مرض
لمن يحملها لان الإنسان دائما لدية نسخة أخرى سليمة من الجين. و عند زواج
طرفين لديهما نفس الجين المعطوب فان أطفالهم قد يحصلون على جرعة مزدوجة
من هذا الجين المعطوب(أي أن الأب يعطي جين معطوب و الأم أيضا تعطي نفس
الجين المعطوب) وهنا تحدث مشكلة صحية على حسب نوع الجين المعطوب. و في
العادة تختلف أنواع الجينات المعطوبة بين شخص و أخرى و يندر أن يلتقي
شخصان لديهما نفس الجين المعطوب.ولكن نوع الجينات المعطوبة عادة تتشابه
بين من الأقارب.فهناك احتمال كبير أن يكون أبناء العم و العمة و الخال
والخالة لديهم نفس الجينات المعطوبة ،و لو تزوج احدهم من الأخر فهناك
خطر على ذريته.
http://www.mihaf.com/vb/attachment.php?attachmentid=1043&stc=1
س : ما هي الأمراض التي يمكن تجنبها بفحوصات ما قبل الزواج؟
لم يصدر إلى الآن أي توصيات من وزارة الصحة في المملكة عن ما هي الأمراض
التي سوف يفحص عنها.ولكن هناك كثير من النقاشات داخل الوزارة و خارجها
على تقسيم هذه الأمراض إلى نوعين:أمراض معدية و أمراض و راثية.و الهدف من
إدخال الأمراض المعدية هي محاولة تجنب بعض هذه الأمراض عن طريق العلاج أو
اخذ اللقاح الواقي أو فقط من اجل المعرفة و تبليغ الطرف الآخر من خطورة انتقال
المرض إليه لا قدر الله.و من هذه الأمراض التهاب الكبد الوبائي من نوع ب و نوع جـ
و مرض الإيدز(نقص المناعية المكتسبة). أما بنسبة للأمراض الوراثية فالهدف هو
اكتشاف الأشخاص الحاملين للأمراض الوراثية و يمكن أن نقسم هذه الأمراض إلى
ثلاثة أقسام:
القسم الأول هي أمراض الدم الوراثية و على رأسها فقر الدم المنجلي
(الأنيميا المنجلية) وفقر دم البحر المتوسط(الثلاسيميا).
و القسم الثاني هي الأمراض الإستقلابية و هذا القسم عبارة عن أمراض
متعددة تتجاوز 400 مرض و لكن سوف يختار منها مرضين أو ثلاثة من الأمراض
التي تنتشر في المملكة.
أم القسم الثالث فأقول أمراض متفرقة و لم يحدد بعد ما هي هذه الأمراض.
و في رأي الشخصي فانه يرجع إلى التاريخ العائلي و المرضي لكل عائلة و
يجرى لها تحليل إضافي على حسب نوع المرض المنتشر في تلك العائلة. طبعا
هذه التحاليل و الزيارات مكلفة ولذلك يصعب إجراء فحص لجميع الأمراض الوراثية.
كما أن الكثير من هذه الأمراض لا يوجد لها تحليل في أي مكان في العالم أو
يكون التحليل صعب لاكتشاف الشخص الحامل للمرض و الذي لا يعاني من أي
مشاكل صحية.
http://www.mihaf.com/vb/attachment.php?attachmentid=1043&stc=1
س: ماهي لأمراض التي يتم الفحص لها في السعودية:
يشمل الفحص قبل الزواج الأمراض الوراثية الأكثر انتشاراً بالمملكة والأمراض
المعدية الهامة .
الفحوصات المطلوب إجراءها للأمراض الوراثية والأمراض المعدية للطرفين
المقبلين على الزواج :
1-الفحص الكشفي عن مرض فقر الدم المنجلي (SICKLE CELL SCREENING) .
2-رحلان الهيموجلوبين (لكشف إعتلالات الهيموغلوبين مثل الثلاميا وفر الدم
المنجلي وأمراض صبغت الدم والاخرى ) .
3- الفحص الكشفي لاختلال سلاسل صبغة الهيموغلوبين (الثلاسيميا) عن طرق
التحليل لعناصر الكبد وتقدير نسبة صبغة الهيموغلوبين A2&F .
4-اختبار أنزيم (G6BD) لكشف إعتلالات الدم الانزيمية عند وجود تاريخ عائلي
للمرض أو مؤشرات طبية داله عليه .
5-اختبار نشاط عامل التخثر الثامن والتاسع للكشف عن الهيموفلايا (أ ب) عند
وجود تاريخ عائلي للمرض أو مؤشرات طبية دالة عليه .
6-اختبار (RPR) للكشف عن مرض الزهري وفحص (TPHA) لتأكيد النتائج الإيجابية .
7-الفحص الكشفي (والتأكيدي إذا لزم الأمر) عن فيروس نقص المناعة المكتسب
(AIDS) .
8-اختبارات فحص التهابات الكبد الفيروسية بنوعيها (C ، B) .
http://www.mihaf.com/vb/attachment.php?attachmentid=1043&stc=1
س : هل سلامه التحاليل تعني أن الشخص خالي تماما من الأمراض الوراثية؟
الأمراض الوراثية كثيرة جدا ويصعب الفحص عنها كلها.كما أن الكثير من هذه
الأمراض يصعب الكشف عنها نظرا لعدم و جود تحليل لها أو التحليل لا يستطيع
اكتشاف الشخص الحامل للمرض بشكل دقيق .كما أن الكثير من هذه الأمراض ناتج
عن خلل في الجينات و الكثير من الجينات-والتي تتراوح حوالي 30 ألف جين-
غير معروفة و لم يتم اكتشافها ولذلك لا يوجد لها تحاليل.لذلك على الذين
يتقدمون للفحص الطبي قبل الزواج معرفة أن الطب لا يستطيع الكشف عن جميع
الأمراض.و ينبغي على المتقدم التحري عن كل طفل او بالغ في العائلة و لدية مرض
يشتبه أن يكون خلقي أو وراثي.فلذلك فان التاريخ المرضي لكل عائلة هي التي
تنبه الطبيب عن وجود مرض ما ، و إذا عرف هذا المرض فان على الطبيب التحقق
من احتمالية انتقالية لهذه الأسرة الجديدة.
http://www.mihaf.com/vb/attachment.php?attachmentid=1043&stc=1
س : لماذا على كل خاطب و مخطوبته القيام بفحص طبي قبل الزواج؟
إن الكثير من الإمراض الوراثية لا يوجد لها علاج أو يصعب علاجها وذات تكلفة
عالية و قد تترتب على إجراءات العلاج سواء بتناول الدواء طوال الحياة أو
التغذية الخاصة أو نقل الدم بصفة منتظمة او زرع الأعضاء فان الفحص قبل الزواج
يشكل وسيلة ملائمة لمكافحة الأمراض الوراثية و وسيلة للوقاية وباقل كلفة مقارنة
بالفوائد الكبيرة التي تتحقق إذا ما تم حماية المجتمع من الأمراض الوراثية
والتي يكلف علاجها مبالغ طائلة.
http://www.mihaf.com/vb/attachment.php?attachmentid=1043&stc=1
س : متى يجرى الفحص
بالنسبة للفحص الوراثي متى يعمل؟ كلما كان وقت الفحص مبكرا كان ذلك
http://www.mihaf.com/vb/attachment.php?attachmentid=1043&stc=1
س :ما هي الأمراض التي تؤثر على الزواج؟
طبعا هذا السؤال يقودنا إلى جميع الأمراض التي من الممكن أن تؤثر على الزواج
و على قدرة احد الزوجين في القيام بدورة بشكل المطلوب. و هذه الأمراض أمراض
نفسية اجتماعية و الأمراض العضوية. وعلى سبيل المثال الشخص الذي لدية إصابة
في العمود الفقري و هو مقعد قد لا يستطيع أن يودي حقوقه الزوجية بشكل
المطلوب من دون مساعدة طبية متخصصة.كذلك الأشخاص المصابون بأمراض في
الأعضاء التناسلية أو أي مرض عضوي أو نفسي آخر.و لذلك فحديث الرسول صلى
الله علية وسلم القائل تخيروا لنطفكم من الناحية الطبية يشمل جميع الأمور
الوراثية و غير الوراثية العضوية وغير العضوية.و لكن ما يهمنا في هذا الحديث
هي الأمراض الوراثية التي يمكن تجنبها بإذن الله.
http://www.mihaf.com/vb/attachment.php?attachmentid=1043&stc=1
س : كثير من الناس يعتقد أن ظهور شيء في الفحوصات التي تجرى قبل
الزواج يعني البحث عن زوج او زوجة أخرى، كيف توضح هذه الصورة؟
لا شك انه قد تظهر نتائج غير مرغوبة في هذه الفحوصات.و هذا أمر عصيب ليس
فقط على الطرفين و اهلهم ،بل يصل إلى الطبيب الذي عليه أن يوصل تلك
المعلومات بشكل الصحيح .وهنا أود أن أوضوح أمرا في غاية الأهمية و قد يساء
فهمة.فالفحوصات التي سوف تجر للكشف عن لأمراض الوراثية(وهنا لا أتحدث عن
الأمراض المعدية)هي للكشف إذا ما كان الشخص حامل للمرض أم لا. والشخص
الحامل للمرض ليس شخص مريضا، بل هو شخص سليم و لكنه يحمل صفات و راثية
يمكن أن ينقلها لذريته إذا حدث و كانت زوجته أو كان زوجها أيضا حاملا لنفس
المرض. هذا من ناحية ،و من ناحية أخرى ليس هناك بإذن الله مشكلة لو كان واحد
من الطرفين حامل للمرض و الطرف الأخر ليس حامل. المشكلة فقط تحدث إذا كان
الطرفان كلاهما حاملين للمرض.أما لو حدث و كان كل الطرفين حاملين لنفس المرض
فانهما يبلغن بشكل سري عن نتيجة التحليل و يشرح لهما الاحتمالات التي يمكن
أن تحدث لذريتهما لو تزوجا.وهنا أنبه أن الطبيب لا يتدخل في القرار النهائي
فالرجل و المرأة حرين في اتخاذ القرار المناسب لهما.و ما عليهما إلا أن يستخيرا
في قرار الزواج . و لو حدث و تزوجا مع علمهما انه من المكن أن يرزقا بأطفال
مصابة بمرض وراثي فان معرفتهما بهذا الاحتمال بإذن الله سوف يقوي من
ترابطهما ،هذا لو قارناه بمن لم يعلم و فجئه يجده أمام معلومات وراثية خطيرة لم
يعلمها قد تعصف بأسرته و تشرد أطفاله المصابة بالمرض. هذا إذا قلنا أنهما
سوف يتزوجان أما لو قررا أن لا يتزوجا فبامكانهما البحث عن زوج أخر
و عسى أن تكرهوا شيء و هو خير لكم.
http://www.mihaf.com/vb/attachment.php?attachmentid=1043&stc=1
س : هل من الممكن تدارك المشاكل التي قد تكون في الجينات
و إصلاحها قبل الزواج؟
للأسف لا يمكن إصلاحها في الأشخاص الحاملين للمرض كان ذلك قبل الزواج أو بعد
الزواج.ولكن قد يكون السؤال الأهم كيف تجنب حدوث المرض الوراثي لو كان كلا
الزوجان حاملين للمرض؟من الصعب التعميم في هذه المسألة و لكن لو تحدثنا عن
أمراض الدم الوراثية فأنه للأسف لا يمكن إصلاح الأمر و إن كان هذا لا ينطبق على
جميع الأمراض الوراثية. ولكن هناك أمور يمكن القيام بها بعد اخذ رأي الشرع
فيها و هي عملية الكشف على الأجنة خلال الحمل و معرفة إذا ما كانت مصابة
أم لا و إذا علم أنها مصابة فتسقط.ويمكن القيام بهذه التحاليل و الوصول للنتيجة
في خلال الأشهر الثلاث الأولى من الحمل.
أما إذا لم يقر الشرع هذا الأمر فان الحل
هو إجراء فحص للبويضة الملقحة (و ذلك عن طريق زراعة الأنابيب) و معرفة إذا ما
كانت البويضة الملقحة سليمة أم مصابة ، و إذا كانت سليمة فتغرس في الرحم
و إذا كانت مصابة يتخلص منها. هذه الطريقة قد تكون هي الأقرب لمجتمعنا
الإسلامي و لكنها تحتاج إلى مبالغ باهظة و مختبرات خاصة.
http://www.mihaf.com/vb/attachment.php?attachmentid=1043&stc=1
س : هل هناك أمراض يمكن علاجها ليسير مشروع الزواج في
الطريق المرسوم له؟
كما أوضحت في السؤال السابق فان الغرض من إجراء الفحص الطبي في المملكة
هو لمعرفة الأشخاص الحاملين للأمراض الوراثية و لذلك هؤلاء الأشخاص لا يحتاجون
علاج بل هم أصحاء و لكن الخوف على ذريتهم و لقد أجبت عن إمكانية إصلاح
الجينات في السؤال السابق.ولكن بنسبة للأمراض المعدية فمن الممكن علاج بعضها
أو إعطاء اللقاح للطرف الأخر لحمايته من المرض هذا بنسبة لمرض
الكبد الوبائي ب أما جـ فلي لهو لقاح و إن كان هناك بعض العلاجات
التي قد تفيد.
http://www.mihaf.com/vb/attachment.php?attachmentid=1043&stc=1
لكم أطيب التحايـــا 00
http://www.mihaf.com/vb/attachment.php?attachmentid=1042
بنت النـــــور
18-01-2006, 12:32 AM
http://www.mihaf.com/vb/attachment.php?attachmentid=1042
][.•:*¨`*:•. سؤال وجـــــــواب .•:*¨`*:•.][
س : يُطرح كثيرا في الإعلام موضوع الفحص قبل الزواج ولكن هناك
موضوع أخر مهم و هو فحص المتزوجين أصلا،
حدثنا عن أهمية هذا الموضوع؟
هناك أمر من المهمة توضيحه و هو أن الفحص الطبي قبل الزواج ليس
هو الضامن الوحيد بعد الله في إنجاب ذرية سليمة و صالحة.فهناك عدة
برامج و خطط لتفادي الأمراض و العيوب الخلقية بشكل عام .و من هذه الأمور
لتخطيط الصحيح للحمل و تناول المرأة حمض الفوليك لتفادي عيوب الأنبوب
العصبي و الذي يصيب طفل لكل 1000 حالة ولادة و تؤدي إلى شلل الأطراف
السفلى و مشاكل في الجهاز الهضمي و المسالك البولية.كما على كل امرأة
مصابة بالسكر أو ضغط الدم المتابعة مع الطبيبة قبل و بعد الحمل و التأكد
أن مستوى السكر و الدم في الحدود المعقولة .و خلال الحمل يجب المتابعة
الدورية و بعد الولادة يجب الكشف على المولود لتأكد من خلوه من الأمراض
و إجراء تحليل لهرمون الغدة الدرقية و الكشف عن الأمراض الإستقلابية إذا
أمكن.فلذلك فالمتزوجين عليهم الاستفادة من الخدمات الطبية المتوفرة
و عليهم الحرص و المتابعة.
http://www.mihaf.com/vb/attachment.php?attachmentid=1043&stc=1
س : هناك من الناس من يقول أن الكلام غير مقبول و أن القدر سيأتي
رضينا ام أبينا مع إيماننا العميق بهذا الكلام ،كيف ترد على ذلك.
لاشك أن القضاء و القدرة من أركان الإيمان و لكن هناك فرق بين التوكل و
التواكل.و ما نشجع عليه هو الحرص على تجنب المخاطر قدر الامكان مع
التوكل على الله، وكما قال رسول الله صلى عليه و سلم لصاحب الناقة اعقلها
و توكل ،و هذا لا يتنافى مع الإيمان بالقضاء و القدرة.أما من لا يريد أن
يعمل شيء و هوا متأكد أن الأمر واقع لا محالة فكأنه يقول لا تعملوا
و لا تقدموا العلاجات و الفحوصات فهذه أمور مهما عملنا للوقاية منها
فإنها واقعة لا محالة فهذا الرأي غير صحيح و فهم للتوكل خاطيء
و لو عملنا بهذا المفهوم المتكاسل لما عملنا أي عمل في هذه الدنيا.
http://www.mihaf.com/vb/attachment.php?attachmentid=1043&stc=1
س : اشتراط الفحص قبل الزوج سوف يبدأ تطبيقه خلال العامين
القادمين كيف ترى تقبل المجتمع لهذا الفحص؟
سوف يبدأ إنشاء الله تطبيق قرار مجلس الوزراء بالكشف الطبي قبل الزواج
خلال الأشهر القادمة و ليس خلال العامين القادمين،و سوف يرفع تقرير بعد
ثلاثة أعوام من تطبيقه للمجلس .أما من ناحية تقبله فلا شك أن أي أمر
مستحدث يجد من يعارضه و قد لا يكون مستساغا في بادي الأمر و لكن
نعول خيرا في الشباب و الفتيات المتفتحات عقليا و لهم من العلم و الثقافة
ما تجعلهم يعلمون أن هذا الأمر لمصلحتهم و هو بأذن الله
واقي لذريتهم من الأمراض و المشاكل التي لا تكتشف إلا بعد الزواج 00
http://www.mihaf.com/vb/attachment.php?attachmentid=1043&stc=1
لكم أطيب التحايـــا 00
http://www.mihaf.com/vb/attachment.php?attachmentid=1042
بنت النـــــور
19-01-2006, 02:48 AM
http://www.mihaf.com/vb/attachment.php?attachmentid=1042
الفحص الطبي قبل الزواج ضمانة لسلامة الأطفال
ان التطور الحديث في مجال علوم البيولوجية الذرية وعلم الوراثة قد أدى
إلى زيادة الاهتمام في الأمراض الوراثية والمكتسبة. حيث إن 5% من أطفال
العالم وحسب احصائيات منظمة الصحة العالمية مصابون بأمراض وراثية
أو أمراض جينية بدرجات مختلفة وأحيانا بشكل ظاهر للعيان.
لقد حصل في السنوات الأخيرة تقدم هائل في مضمار علم الجينات والهندسة
الوراثية والفحوصات الجينية المختلفة والمتعددة لتشخص الاصابات وكذلك
فقد حصل ومن خلال الخطى الحثيثة في هذا المضمار قفزات نوعية في
مجال علاج هذه الأمراض قبل الولادة وأثناءها وخلال أيام الطفولة المبكرة.
إن معظم الأطفال يولدون طبيعيين ولكن قد يحدث أن يولد طفل يحمل مشكلة
وراثية ورغم ندرة هذه المشكلات لكنها تدعو للقلق الشديد ليس فقط لوالدي
الطفل بل إنما للعائلة ككل ومن يحيط بها من أقارب ومعارف وحتى
للطبيب نفسه ومن هنا تبدأ أهمية الاستشارة الوراثية قبل الزواج
أو قبل الانجاب للأشخاص الذين ينتمون إلى أسر فيها أفراد مصابون
بأمراض وراثية أو تشوهات خلقية أو اضطرابات استقلابية أو عيوب
خلقية وظيفية.
إن عبء الأمراض الوراثية والجينية هو حمل ثقيل على المجتمعات في العالم
الشرقي وذلك لتفشي بعض العادات المتوارثة مثل زواج الأقارب والتي
لا ننكر ما تحمله من حفاظ على العادات والتقاليد العائلية والحفاظ على الإرث
وتقدير واحترام بنات الأسرة، ولكنها في الوقت نفسه تحمل في طياتها
مخاطر زيادة فرص حدوث أمراض وراثية وجينية في حال زواج رجل حامل
لمرض معين من امرأة حاملة للمرض نفسه وبالتالي ولادة أطفال
مصابين بالمرض نفسه بنسب مختلفة.
وكذلك على سبيل الذكر وليس الحصر فإن الاستعداد الوراثي لبعض الأمراض
يعتبر عاملا مهما جدا في حصول المرض في حال زواج رجل وامرأة لديهما
استعداد للمرض نفسه ونذكر هنا فرط التوتر الشرياني (ضغط الدم)، السكري،
أمراض القلب الإكليلية، السرطانات، الأمراض العقلية الوراثية.إن الأمراض
الوراثية والتشوهات الخلقية هي السبب الرابع لأسباب الوفيات بشكل
عام، وإن الأمراض الوراثية هي السبب الأول للوفاة في الأطفال دون السنة
الأولى من العمر والأطفال دون الخمس سنوات فهي كانت سببا
بحصول 57% من وفيات الأطفال الرضع خلال الأسبوع الأول من العمر
و55% من الوفيات خلال الشهر الأول من العمر، وتشير احصائيات منظمة
الصحة العالمية إن الأمراض الوراثية والجينية تسبب 25% من وفيات الأطفال
دون السنة على مستوى العالم.
وتسبب 23% من وفيات الأطفال دون الخمس سنوات عالميا.
http://www.mihaf.com/vb/attachment.php?attachmentid=1043&stc=1
لكم أطيب التحايـــا 00
http://www.mihaf.com/vb/attachment.php?attachmentid=1042
بنت النـــــور
20-01-2006, 01:22 AM
http://www.mihaf.com/vb/attachment.php?attachmentid=1042
][.•:*¨`*:•. يتبـــــــــــــــــــ ع .•:*¨`*:•.][
الأمراض الوراثية يختلف كل إنسان عن غيره من البشر في ثلث بروتينات
جسمه على الأقل وبالتالي بثلث مورثاته، إن جميع الكائنات الحية تقريبا
تحتوي على حمض ديزوكس رييو نيو كليك (DNA) إن كل خلية جسمية تحتوي
على جميع الصبغيات مع جميع الرموز الوراثية. وإن تلك الموروثات (الجينات)
تعد مسئولة عن أعمال العضوية وتشكلها. إن جميع الصبغيات تقوم بأعمالها
حسب تخصصها بآن واحد وكل صبغي يحمل ما بين عشرة آلاف إلى مئة ألف
موروث ولذا تعد الاضطرابات الوراثية الخلقية من الأسباب الشائعة للإعاقة
والأمراض والموت عند الأطفال الرضع.
لقد طورت منظمة الصحة العالمية برنامجا خاصا لمتابعة الأمراض الجينية
والوراثية يعتمد في أساسياته: ـ على الالتزام الأدبي بسرية المعلومات
المتعلقة بالأمراض الوراثية وارتباط هذه السرية بشرف المهنة وأخلاقياتها.
ـ إجراء الفحوصات الوراثية هو حرية شخصية لأي شخص يظن بأنه مصاب
أو يحمل مرضا وراثيا، وليست فرضا على أحد.
ـ التثقيف الصحي بالأمراض الوراثية والجينية وأهمية التوعية لضرورة
الفحوصات قبل الزواج وتجنب زواج الأقارب في حال وجود أمراض وراثية.
تنتشر في بلاد العالم المتقدم مراكز متخصصة بالاستشارات الوراثية حيث
يعمل فريق من الأطباء والباحثين الاجتماعيين على خدمة أهالي المرضى
المصابين بأمراض وراثية حيث يتم اجراء الاستشارات الوراثية لتلك الفئات
العالية الخطورة كمن تظهر عندهم إصابة في ولادة طفل سابق أو في حال
وجود أقارب مصابين بأمراض وراثية حيث يتم مناقشة تلك الأمور بوجود
الزوج والزوجة ويتم تحديد المرض المشتبه به وهذا يحتاج لفحص
سريري دقيق وفحوصات مخبرية بما فيها الفحوصات الوراثية.
ويتم كذلك عرض الاحتمالات التي قد تحصل بين الأطفال الذين سيولدون
مستقبلا ونسبة الاصابة وما قد ينجم عنها من مشكلات صحية ويتم مراجعة
القصة المرضية للعائلة بشكل تفصيلي وشرح الأسس الوراثية للمشكلة
المطروحة بشكل مبسط وباستخدام بعض الأفلام والصور لمرضى آخرين
مصابين وأخيرا يتم طرح الحلول المناسبة والمحتملة ومناقشتها ومن
خلال النقاش يتمكن الأبوان من فهم بعض المعلومات المبسطة حول دور
الجينات وبعض ما يصيبها من اعتلال أو خلل وبالتالي يكون هناك تصور
للاحتمالات الواردة لاصابة الطفل القادم في حال كان الأب أو الأم أحدهما
أو كلاهما مصابين بمرض معين أو في حال إصابة لطفل لهما في ولادة
سابقة أو وجود أقارب مصابين بعاهة معينة.
وتكمن أهمية الاستشارة الوراثية حيث أنها تتم قبل حدوث المرض وبالتالي
يمكن تلافي العديد من المشكلات الصحية وطرح حلول بدائل وبالتالي سوف
يتضاءل عدد من سيولدون بأمراض في الجينات أو تشوهات خلقية، وكذلك
فقد تطورت طرق عديدة أيضا للعناية بتلك الفئات من المرضى لتصبح
حياتهم أكثر تحملا.
قد تكون الاستشارة الوراثية لتحديد ما إذا كان الأبوان أو كلاهما حاملا
للمرض وذلك باجراء فحوص دموية كما هو الحال في فقر الدم الانحلالي
نتيجة الثلاسيميا وكذلك في حال مرض التليف الكيسي وكذلك مع تقدم
الدراسات الخاصة لتحليل الـD.N.A فلقد تم التوصل إلى الأم الحاملة للاصابة
بأمراض مرتبطة بالكروموسوم X كما هي الحال في الهيموفيليا A
ومرض الضمور العضلي الوراثي لدى الأطفال أو ما يسمى دوشين،
وفي هذا المرض تنعدم قدرة العضلات على بناء الألياف العضلية تدريجيا
مما يؤدي إلى الموت مع بداية العشرينات من العمر. لقد تم تعيين موقع
الجين المسئول عن حالات دوشين على الكروموسوم X والذي تحمله الأم
كصفة متنحية (أي الأم حاملة للمرض وغير مصابة) وتنقله إلى أولادها
الذكور تكون فرصة الاصابة هي 50% من الأبناء.
وكذلك يتم اجراء الاستشارة الوراثية خلال فترة الحمل وبشكل خاص إذا كانت
الأم الحامل كبيرة في السن (أكثر من خمسة وثلاثين سنة) أو في حال وجود
قصة لولادة طفل مصاب بمتلازمة المنغولية أو وجود عيوب في المخ ويتم
التشخيص من خلال فحص السائل الأمينوسي في الأسبوع السادس عشر
من عمر الجنين أو بأخذ خزعة من الزغابات الجنينية من المشيمة من خلال
عنق الرحم ويتم ذلك في الأسبوع الـ15 ـ 16 من عمر الحمل ولكن ذلك
أصبح ممكنا الآن في بعض المراكز المتقدمة في الفترة الـ 12 ـ 13 من
عمر الحمل ويتم استعمال الأشعة فوق الصوتية (التصوير بالصدى) لتحديد
مكان المشيمة ويتم فحص الخلايا في السائل الأمنيوسي وذلك من أجل
اجراء تحليل كروموسومي وتحليل الـD.N.A. ومعايرات كيميائية خاصة.
وكذلم يتم معايرة بروتين خاص في الدم اسمه الفافيتو بروتين في خلال
الثلث الأول من الحمل وذلك لاستبعاد أي عيوب في الجهاز العصبي
في الجنين.
نعم.. إن ما سيحدث للجنين أو للطفل فيما بعد هو بمشيئة الخالق عز وجل
وما يبقى علينا هو أن نساعد بمشيئة الله وقدرته أيضا في علاج تلك
الاختلالات الخلقية والحالات المرضية وما شابه بما حباه علينا سبحانه
وتعالى من تفهم للعلوم وأبحاث وقدرات في ذلك المجال كي ينمو
المخلوق الجديد بأنسجة أو أعضاء أكثر قابلية بالقيام بوظائفها..
فبعد أن علمنا عما يسببه نقص أو تحوير أو اختلال في جين معين
أو تركيب بروتيني معين، نتيجة أبحاث واختبارات وخبرة طويلة الأمد
قد يكون بالامكان المساعدة باصلاح أو ترميم ذلك الخطأ أو النقص
مما يمنع نشوء عاهات خلقية أو أمراض تتعلق بذلك الخطأ أو النقص.
د. صفوان موصيللي - أخصائي طب الأطفال الرضع
http://www.mihaf.com/vb/attachment.php?attachmentid=1043&stc=1
لكم أطيب التحايـــا 00
http://www.mihaf.com/vb/attachment.php?attachmentid=1042
موون هتوون
12-03-2006, 04:35 PM
يعطيك العافيه عيوني بنت النور على هالمشاركه القيمه بقووه 00
معلومات ونصائح مفيده بقووه وتفيد للشباب المقبلين على حياة جديده 00
دائما رائعه وتتحفينا بكل رائع يا غلاتي 00
وفعلا بهذه الطريقه نتلافى العديد من المشاكل التي كثير ما تحصل بعد
الزواج من الامراض الورائيه وامراض اخرى قد تعيق الحياة الزوجيه باكملها 00
الله لا يحرمنا سحر جديدك وعطر مزيدك عيوني 00
اعذب التحايا معطره بالنرجسي لك يا غلاتي 00
ودمتي بخير وسعاده وهناء عيوني 00
بنت النـــــور
14-03-2006, 11:57 AM
http://www.mihaf.com/vb/attachment.php?attachmentid=1042
الله يسلــــــمكـ ويعافيــــــــكـ
غالـــــيتي هتـــــــــونه 00
http://www.ala7bh.com/vb/images/smilies/ala7bh/jro7i-vb-69.gif
أختي الحبيبه 00 وأنــا الي بدوري أشكـــر لكـ حضـــــــوركـ
وأطلالتكـ بصفحتي 00
لاتحرمينــــــا من تواصلكـ عزيزتي 00
دمت بخيــــــــر 00
http://www.mihaf.com/vb/attachment.php?attachmentid=1043&stc=1
لك أطيب التحايـــا 00
http://www.mihaf.com/vb/attachment.php?attachmentid=1042
vBulletin v3.7.3, Copyright ©2000-2009, Jelsoft Enterprises Ltd.